中国医药生物技术协会生物样本库标准医学标准化、高质量的生物样本库是重大疾病（尤其肿瘤）基础与临床研究、临床诊治技术研发、药物研发、健康（预测预防）研究与产业化，即实现转化医学的宝贵资源、重要环节之一，毫无疑问也是当今生命科学原创性研究、生物医药产业自主创新体系中至关重要的环节与保证。2009年9月美国国家癌症研究所（NCI）开始筹划建立美国diyi个guojia肿瘤生物样本库，Times更是将这个国家生物样本库列为“2009年改变世界规划”之八。我国疾病样本资源极其丰富，是任何一个国家所*的， 万和城娱乐！我们必须抢占重大疾病生物样本库建设先机，以抢占我国在生命科学研究与生物医药产业领域制高点。

　　然而，目前我国医院生物样本库建设尚处于初创阶段，存在无序、分散、闭、缺乏标准化流程、缺乏质控体系与信息化管理、临床资料残缺不全（尤其治疗与随访资料）、伦理学与法律不健全等问题，严重降低了我国生命科学研究水平、阻碍了创新性新药研发与临床诊治技术开发进程。中国医药生物技术协会生物样本库分会于2010年组织全国范围内的组织生物样本库建设现状调研发现，我国各相关大学、研究院所与医院都非常重视生物样本库的建立与转化医学的研究，建设单位都急盼行业与国家标准的出台。

　　为此，中国医药生物技术协会生物样本库分会组织国内基础、临床、病理、建库技术、法律等领域20位专家，共同编制了中国医药生物技术协会《生物样本库》的标准。该标准分为两个部分：第1部分：生物样本库

　　设施与保障；第2部分：肿瘤生物样本操作规程。该标准虽经专家们反复讨论、修改，想必在全国范围内实施过程中，一定还会存在问题，希望同道们能及时反馈，以利于进一步修改、完善。

　　存（86℃低温设备）、深低温冷冻保存（135℃以下低

　　际大小再行分切，每块组织大小一般不超过1 cm 3 × 1 cm 3 ×

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